بیلی تیانھانگ نے WCLC2025 میں EGFR اتپریورتن NSCLC کے علاج میں Osimertinib کے ساتھ مل کر IZA-Bren کے فیز II کے مطالعے کے نتائج کا اعلان کیا۔

بیلی تیانھانگ نے WCLC2025 میں EGFR اتپریورتن NSCLC کے علاج میں Osimertinib کے ساتھ مل کر IZA-Bren کے فیز II کے مطالعے کے نتائج کا اعلان کیا۔

حال ہی میں ، بیلی تیان ہنگ نے 2025 ورلڈ پھیپھڑوں کینسر کانفرنس (ڈبلیو سی ایل سی) میں ای جی ایف آر اتپریورتی غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے علاج میں اوسیمرٹینیب (اوسیمرٹینیب) کے ساتھ مل کر اپنی جدید دوائی IZA-برین کے فیز II کے کلینیکل نتائج کا اعلان کیا۔ اس مطالعے نے صنعت کی طرف سے وسیع پیمانے پر توجہ مبذول کروائی ہے اور اعلی درجے کے ای جی ایف آر اتپریورتن پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں کے لئے علاج کے نئے اختیارات مہیا کیے ہیں۔

تحقیق کا پس منظر اور ڈیزائن

ای جی ایف آر اتپریورتن این ایس سی ایل سی کے لئے ایک اہم ڈرائیور جین ہیں۔ اگرچہ تیسری نسل EGFR-TKI OSIMERTINIB پہلی لائن معیاری علاج بن چکی ہے ، لیکن منشیات کی مزاحمت ایک طبی چیلنج بنی ہوئی ہے۔ IZA-BREN ایک ناول کو نشانہ بنایا ہوا دوائی ہے جو مخصوص سگنلنگ راستوں کو روک کر مزاحمت میں تاخیر کرتی ہے۔ اس مطالعے کا مقصد امتزاج تھراپی کی حفاظت اور تاثیر کا اندازہ کرنا ہے۔

اس مطالعے میں ای جی ایف آر اتپریورتن این ایس سی ایل سی کے مریض شامل تھے جنہوں نے اوسیمرٹینیب علاج کے بعد ترقی کی ، جو امتزاج گروپ (IZA-Bren + Osimertinib) اور سنگل ایجنٹ گروپ (Osimertinib) میں تقسیم کردیئے گئے تھے۔ بنیادی اختتامی نقطہ ترقی سے پاک بقا (پی ایف ایس) تھا ، اور ثانوی اختتامی نکات میں معروضی رسپانس ریٹ (او آر آر) اور حفاظت شامل تھی۔

کلیدی ڈیٹا کے نتائج

مشترکہ گروپ میں میڈین پی ایف ایس سنگل ایجنٹ گروپ (9.7 ماہ بمقابلہ 5.3 ماہ ، ایچ آر = 0.52 ، پی <0.001) کے مقابلے میں نمایاں طور پر بہتر تھا ، اور او آر آر میں بھی نمایاں طور پر بہتری آئی تھی (48.2 ٪ بمقابلہ 22.9 ٪)۔ سب گروپ گروپ کے تجزیے سے پتہ چلتا ہے کہ امتزاج تھراپی مختلف EGFR اتپریورتن ذیلی قسموں (جیسے 19DEL اور L858R) کے لئے موثر تھا۔

سیکیورٹی تجزیہ

مشترکہ گروپ میں منفی رد عمل کے واقعات قدرے زیادہ تھے ، لیکن ان میں سے بیشتر قابل کنٹرول سطح 1-2 واقعات تھے۔ گریڈ 3 راش (15.3 ٪ بمقابلہ 8.4 ٪) اور اسہال (12.9 ٪ بمقابلہ 6.0 ٪) اہم اختلافات تھے ، اور علاج سے متعلق اموات نہیں ہوئی۔

ماہر کی تشخیص اور امکانات

ڈبلیو سی ایل سی کے ماہرین نے نشاندہی کی کہ یہ مطالعہ اوسیمرٹینیب مزاحم مریضوں کے لئے ایک پیشرفت کا منصوبہ فراہم کرتا ہے ، جس میں پی ایف ایس امتزاج تھراپی اور قابل قبول حفاظت میں تقریبا double دگنا ہوتا ہے۔ بیلی تیان ہنگ نے کہا کہ فیز III کے عالمی ملٹی سنٹر کا مطالعہ شروع کیا گیا ہے اور اس کی مزید توثیق کی تصدیق ہوگی۔

صنعت کے اثرات اور مریضوں کے فوائد

اگر مرحلہ III کا مطالعہ کامیاب ہے تو ، توقع کی جاتی ہے کہ IZA-برین EGFR-TKI مزاحمت کے بعد مشترکہ علاج کے لئے منظور شدہ پہلی نشانہ بنائے جانے والی دوائی بن جائے گی ، اور کلینیکل رہنما خطوط کو دوبارہ لکھیں۔ مریض طویل بقا کے فوائد اور کیموتھریپی کی کم ضروریات کی توقع کرسکتے ہیں۔

۔